标题：药品不良反应监测报告管理制度

一、根据国家《药品不良反应监测管理办法》（试行）有关规定开展各项监测工作。 　　二、药品不良反应（adr）系指在正常用法、用量情况下，出现对人体_或意外的反　……（快文网http://www.fanwy.cn省略142字，正式会员可完整阅读）……　   更多相关文章：药品不良反应监测报告管理制度   药品不良反应调研报告   药品监督管理部门和卫生行政部对药品不良反应…   对药品不良反应报告和监测工作的调研报告   对药品不良反应监测工作的调研   对全国药品不良反应监测网络的调研报告   关于药品不良反应的报告分析   药品不良反应的法律定性及其后果的救济   完善我国药品不良反应救济机制的法律思考   全市药品不良反应监测会议发言材料   居民消费价格监测报告 ……（未完，全文共612字，当前只显示368字，请阅读下面提示信息。收藏药品不良反应监测报告管理制度） 上一篇：县医院继续深入开展“医院管理年”活动实施方案 下一篇：副县长在新型农村合作医疗会上的讲话