标题：药品、医疗器械购进管理制度

药品、医疗器械购进管理制度 　　一、购进药品、医疗器械以质量为前提，必须从具有合法证照的供货企业购进药品、医疗器械。首营品种应索取以下证明文件存档： 　　（1）加盖红色印章的《经营许可证》、《生产许可证》、《产品注册证》的复印件。 　　（2）加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件。 　　（3）销售人员的身份证。 　　（4）加盖厂家质检部门红色印章的药品检验报告书复印件。 　　二、购进药品、医疗器械要索取合法票据。票据应保存至药品、医疗器械超过有效期1年，但不得少于3年。 　　三、购进进口药品要索取加盖供货单位质管机构红章的《进口药品注册证》、同批次药品的《进口药品检验报告书》复印件。 　　四、购进中药饮片应有包装，包装上除应有品名、生产企业、生产日期外，实施文号管理的中药饮片应有批准文号。不合格的　……（快文网http://www.fanwy.cn省略640字，正式会员可完整阅读）……　   更多相关文章：药品、医疗器械购进管理制度   二00八年区齿科药品、医疗器械使用专项整治…   当前药品、医疗器械、保健品广告存在的主要问…   关于当前药品、医疗器械、保健品广告现状的调…   医疗机构药品、医疗器械使用监管的探讨   关于加强国庆、中秋两节期间药品、医疗器械市…   《药品、医疗器械召回制度指导意见》   市工商行政管理局整治虚假违法药品、医疗器械…   食品药品监督管理局2007年药品、医疗器械…   食品药品监督管理局上半年整顿规范药品、医疗…   在全县治理理药品、医疗器械生产经营企业商业… ……（未完，全文共2763字，当前只显示1662字，请阅读下面提示信息。收藏药品、医疗器械购进管理制度） 上一篇：在全县卫生系统集中打击“两非”工作会议上的发言 下一篇：危重患者抢救制度