| 标题：药品进货质量评审报告 | ||
| 药品进货质量评审报告 时间：2016年01月07日 地点：公司会议室 主持：**** 参加部门：采购部、销售部、质量管理部部、仓储部、运输部、财务部 参加人员： 评审目的：对供货企业及购进药品进行综合评价、对比、分析，确定2016年药品合格供货方及合格经营品种，为2016年度制定药品购进计划提供质量依据。 评审范围：对2015年度药品生产企业和经营企业的药品进货情况进行质量评审。 评审依据：1、药品经营质量管理规范及实施细则； 2、公司相关质量体系文件； 3、公司内外部质量信息。 评审内容：供货企业的合法性、质量信誉度和售后质量服务；销售退回药品质量情况；药品售出后的质量投诉、质量查询、药品不良反应信息等情况；药品质量信息反馈情况等。药品供货企业的合法 ……（快文网http://www.fanwy.cn省略584字，正式会员可完整阅读）……
运输部经理**针对在配送的过程中应注意的环节，对购货单位回执单、运输记录等方面的规范管理做出了总结。 财务部经理***对于票据的管做了总结。 到会人员经过认真细致的讨论、评审，认为本年度公司在采购药品时首先把药品的质量放在第一位，能严格按照新版GSP规范的要求去做，并能够落实到药品经营的每个环节中，确保了药品质量，有效地维护了公司的质量信誉和医疗院所临床用药的安全。 １、进货质量：采购部购进的药品品种质量情况良好，能针对市场需求，产品适销，销售情况良好。购进药品的原则以销定购为前提。 依据公司制定的药品采购管理制度，由采供部编制采购计划，做到采购药品量足、质高、品种齐、价格适宜，满足了市场需求扩大了销售提高了效益。 ２、供应商情况： 公司严格按照《药品经营质量管理规范》及《实施细则》的要求把质量放在选择药品和供货单位的首位。公司所购近药品都来自正规的 药品生产、经营企业，进货前严格审查了供货方的法定资格、经营范围和质量信誉。对首营企业及首营品种进行了包括企业资质和质量保证能力的审核，审核由质量管理部进行，并经质量负责人批准。建立了供货企业质量档案,对合格供应商资料进行及时更新,做到供货方合法证照齐全,经营行为与范围与证照内容一致，履行合同能力包括药品、数量、价格、交货期、票、账、货、款均相符及服务等方面均符合规定要求。全年往来供应商共77家其中首营企业19家，共经营药品374个品种，其中首营品种122个。对与本公司进行业务联系的供货单位销售人员也进行合法资格的验证，严格杜绝伪劣药品进入流通领域，从企业业务经营的源头确保消费者的合法权益。药品生产企业均为GMP达标，社会信誉较高、交货及时、能严格按照国家物价部门的价格服务于需方，并注意回访，重视需方的建议和意见，能及时调整需方所提出的适应满足市场的合理要求。 3 、药品质量：验收员严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行了逐批验收，药品养护员制定了养护计划，对在库药品按季进行循环检查，对质量不稳定的药品、首营品种和近效期药品进行了重点养护。今年药品总的进货批次为2334次，其中验收合格批次为2334次，入库验收合格率为100%。 4、药品在库养护：在库药品能够按其性能储存于相应的库中，保证了药品储存的稳定性。全年养护药品348个品种，重点养护品种163个， 5、销售退回药品：销后退货药品严格按照法规要求调取销售原单，退回商品逐批验收，加倍抽检。全年销后退货商品共42批次，不合格药品0批次；合格率100%。退货原因一是其医院销不畅，二部分药品调价，顾客投诉情况尚未发现。 6、首营品种质量分析：所供 ……（未完，全文共2522字，当前只显示1518字，请阅读下面提示信息。收藏药品进货质量评审报告） 上一篇：集团公司帮扶工作规划 下一篇：市水利局2016年上半年工作总结及下半年工作安排 相关栏目：药品 质检 |