标题：高风险医疗器械管理制度

一、医疗器械质量管理机构应当由医院分管领导负责。质量管理机构和人员的主要工作职责有： 　　1、负责起草和制定本医院的医疗器械质量管理制度，指导、督促医疗器械管理工作，定期组织考核。 　　2、负责制定相关人员的继续教育和培训计划，具体落实采购、验收　……（快文网http://www.fanwy.cn省略218字，正式会员可完整阅读）……　   更多相关文章：高风险医疗器械管理制度   食品药品监督管理局关于开展医疗器械专项检查…   农村卫生所药品医疗器械监管状况调研报告   医疗器械生产经营监管调研报告   医疗器械行业在医院开业庆典发言稿   对免费体验医疗器械现象的调研报告   浅析基层医疗器械配置管理存在的问题及对策   我市医疗器械经营企业现状的调研报告   使用单位医疗器械的主要违法情形及对策   可疑医疗器械不良事件监测监管调研报告   医疗器械室主任竟职演讲稿 ……（未完，全文共942字，当前只显示567字，请阅读下面提示信息。收藏高风险医疗器械管理制度） 上一篇：卫生院开展“管理年”活动实施方案 下一篇：省卫生厅治理商业贿赂领导小组印发治理商业贿赂自查报告