标题：药监局药品医疗器械监管科述职报告

我科主要职责有三项：一是医疗机构药械质量监管，二是医疗器械生产、经营、使用监管，三是开展药品药品不良反应监测。我们坚持科学监管理念，紧紧围绕药械安全这条主线，依法行政，严格监管，确保了药械安全。现述职如下： 　　一、以百日大整治为抓手　……（快文网http://www.fanwy.cn省略207字，正式会员可完整阅读）……　   更多相关文章：药监局药品医疗器械监管科述职 药监局员工七一建党节演讲稿 县食品药监局局长及局领导班子的党风廉政建设工作汇报 市食品药监局××x分局关于200某年全区食品药品监管工作情况的汇报 市食品药监局××x分局××年食品药品监管工作汇报 区食品药监局关于全区食品药品监管的工作汇报 食药监局干部教育培训工作总结 食药监局行风建设事迹材料 关于药监局自查整改报告范文 药监局行风建设先进事迹 药监局创建十佳文明单位事迹材料 药监局关于食品药品三级网格化监管情况汇报 药监局创建文明单位届期总结 ，立即组织人员对县人民医院开展检查，并及时将检查结果向举报人反馈，消除了举报人的疑虑。 　　二、从规范经营行为着手，开展医疗器械生产经营专项检查。 　　装饰性彩色平光隐形眼镜于今年4月起列入医疗器械管理。前期通过对小商品市场等的饰品经营户及隐形眼镜经营企业进行检查，发现8家饰品经营户经营装饰性彩色平光隐形眼镜，当即告知相关的政策法规，并与这8家业主签订承诺书，责令停止经营，消除潜在的风险隐患。 　　三、从药品不良反应（adr）监测工作入手，为合理用药提供科学依据。 　　俗话说“是药三分毒”，任何药品都存在副作用，只有加强上市药品的安全性监测，才能确保合理用药。为扩大adr监测覆盖面，在城关、平桥、坦头、街头、白鹤等乡镇设立5个监测站，并通过召开adr监测会议等提高基层单位adr监测上报积极性和上报质量，截止目前，adr上报495例，完成年度计划110%。 　　四、今后的工作思路 　　今年，我们在药械监管 ……（未完，全文共892字，当前只显示536字，请阅读下面提示信息。收藏药监局药品医疗器械监管科述职报告） 上一篇：养猪农民专业合作社章程 下一篇：常修从政之德心得体会 相关栏目：药品 医院 质检 述职报告 党务讲话 政务讲话 党会报告 政府报告 述廉报告 调研报告